COMPUESTOS OXIGENADOS
ALCHOLES
IMPORTANCIA
NOMENCLATURA
CLASIFICACIÓN
POCISIÓN DE GRUPO -OH
ALCHOLES PRIMARIOS
ALCHOLES SECUNDARIOS
ALCHOLES TERCIARIOS
PROPIEDADES FÍSICAS
ACIDÉZ Y BASICIDAD
PROPIEDADES QUÍMICAS
REACCIÓN CON METODOS ALCALINOS
ESTERIFICACIÓN
DESHIDRATACIÓN:PROPIEDAD DE ALQUENOS
OXIDACIÓN
OBTENCIÓN
FENOLES
NOMENCLATURA
PROPIEDADES FÍSICAS
PROPIEDADES QUÍMICAS
OBTENCIÓN
A PARTIR DE CLOROBENCENO Y NaOH
A PARTIR DE CUMENO
FUNCIÓN ALCALINA DE ÁCIDOS SULFÚRICOS
ÉTERES
NOMENCLATURA
PROPIEDADES FÍSICAS
PROPIEDADES QUÍMICAS
OBTENCIÓN
DESHIDRATACIÓN DE ALCHOLES
SINTESIS DE WILLIAMSON
ALDEHÍDOS Y CETONAS
NOMENCLATURA
ALDEHÍDOS
CETONAS
PROPIEDADES FÍSICAS
PUNTO DE EBULLICIÓN
SOLUBILIDAD
PROPIEDADES QUÍMICAS
ADICCIÓN NUDEOFÍLICO
REDUCCIÓN:FORMACIÓN DE ALCHOLES
HIDROGENACIÓN CATALÍTICA
HIDRATACIÓN
ADICCIÓN DE ALCHOLES: FORMACIÓN DE ACETALES
ADICCIÓN DE AMINAS
OXIDACIÓN
CONDENSACIÓN ALDÓLICA
PASO 1
PASO 2
PASO 3
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PASO 2
Lectura
Ataque nucleófilo del enolato sobre el carbonilo.
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